2021-09-01
有證據(jù)表明，隨機對照試驗 (RCT) 的報告質(zhì)量不是最佳的。缺乏透明的報告會阻礙讀者判斷試驗結(jié)果的可靠性和有效性，以及研究人員為系統(tǒng)評價和結(jié)果提取信息而造成的研究浪費。制定報告試驗的綜合標準 (CON
2021-09-01
背景：基于人群的血清學研究是了解流感和其他呼吸道病毒流行病學的重要工具，包括對 2009 年流感大流行和中東呼吸綜合征冠狀病毒的傳播能力和嚴重程度的早期評估。然而，血清學研究結(jié)果的解釋受到方法的多樣性
2021-09-01
診斷準確性研究報告的質(zhì)量不是最佳的。完整和準確的報告是必要的，以使讀者能夠評估研究中的潛在偏倚并評估結(jié)果的普遍性。一組科學家和編輯制定了 STARD（診斷準確性報告標準）聲明，以提高報告診斷準確性研究
2021-09-01
簡介：PROCESS 指南于 2016 年首次發(fā)布，最后一次更新于 2018 年。它們提供了報告外科病例系列的結(jié)構(gòu)，以提高報告的穩(wěn)健性和透明度，并被作者、期刊編輯和審稿人等使用和認可。為了提高報告質(zhì)量
2021-09-01
隨機對照試驗越來越多地以嵌入式、嵌套式或使用隊列或常規(guī)收集的數(shù)據(jù)（包括注冊、電子健康記錄和行政數(shù)據(jù)庫）的形式進行，以評估參與者是否符合試驗條件并促進招募，提供嵌入式干預(yù)，收集試驗結(jié)果數(shù)據(jù)，或這些目的的
2021-09-01
我們制定了報告指南，為作者使用特定類型的研究設(shè)計（單例實驗設(shè)計）撰寫要在科學期刊上發(fā)表的論文時應(yīng)報告的內(nèi)容提供指導。本報告描述了用于制定行為干預(yù) (SCRIBE) 2016 單一病例報告指南的方法。
2021-09-01
本報告介紹了階梯楔形集群隨機試驗 (SW-CRT) 的綜合報告試驗標準 (CONSORT) 擴展。 SW-CRT 涉及將簇隨機化為不同的序列，這些序列決定了每個簇將切換到干預(yù)條件的順序（或時間）。 制
2021-09-01
實驗室技術(shù)的進步導致生物標志物在流行病學研究中的使用迅速增加。內(nèi)部劑量、早期生物變化敏感性和臨床結(jié)果的生物標志物被用作研究外部和/或內(nèi)源性因素與身體成分或過程之間相互作用的代理。改進科學研究報告的需要
2021-09-01
證據(jù)表明隨機對照試驗的報告質(zhì)量不是最佳的。缺乏透明的報告會阻礙讀者判斷試驗結(jié)果的可靠性和有效性，阻礙研究人員為系統(tǒng)評價提取信息，導致研究浪費。制定報告試驗的統(tǒng)一標準 (CONSORT) 聲明是為了改進
2021-09-01
為進一步明確藥物臨床試驗中數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析計劃相關(guān)技術(shù)要求，我中心起草了《藥物臨床試驗數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析計劃指導原則（征求意見稿）》，現(xiàn)在中心網(wǎng)站予以公示，以廣泛聽取各界意見和建議。
2021-09-01
壓倒性的證據(jù)表明隨機對照試驗 (RCT) 的報告質(zhì)量不是最佳的。沒有透明的報告，讀者無法判斷試驗結(jié)果的可靠性和有效性，也無法為系統(tǒng)評價提取信息。最近的方法學分析表明，報告和設(shè)計不充分與對治療效果的估計
2021-09-01
國際奧委會共識聲明：2020 年運動損傷和疾病流行病學數(shù)據(jù)的記錄和報告方法（包括 STROBE 運動損傷和疾病監(jiān)測擴展 (STROBE-SIIS)）
2021-09-01
患者報告結(jié)果 (PRO) 用于臨床試驗，以提供有關(guān)疾病和治療對患者癥狀、功能和生活質(zhì)量的影響的寶貴證據(jù)。來自試驗的高質(zhì)量 PRO 數(shù)據(jù)可以為共享決策、監(jiān)管和經(jīng)濟分析以及衛(wèi)生政策提供信息。最近的證據(jù)表明
2021-09-01
針灸臨床試驗報告干預(yù)標準 (STRICTA) 于 2001 年和 2002 年發(fā)表在五份期刊上。 這些指南以清單和解釋的形式供作者和期刊編輯使用，旨在改進針灸試驗的報告，尤其是干預(yù)措施，從而促進其解釋
2021-09-01
為引導我國利拉魯肽產(chǎn)品臨床研發(fā)體重管理適應(yīng)癥，根據(jù)該品種特點及我國臨床實踐，綜合既往討論意見，在已發(fā)布的《利拉魯肽注射液生物類似藥臨床試驗設(shè)計指導原則》和《體重控制藥物臨床試驗技術(shù)指導原則（征求意見稿
