學(xué)術(shù)引領(lǐng)，數(shù)字化驅(qū)動(dòng)創(chuàng)新?tīng)I(yíng)銷解決方案
肆虐全國(guó)的新冠肺炎疫情在多方共同努力之下，已初見(jiàn)成效。在這場(chǎng)沒(méi)有硝煙的戰(zhàn)爭(zhēng)中，互聯(lián)網(wǎng)和信息技術(shù)手段在疫情防控中起到了巨大的作用。疫情期間，消費(fèi)者線上問(wèn)診及線上購(gòu)藥需求激增，互聯(lián)網(wǎng)使得大眾消費(fèi)習(xí)慣發(fā)生改變，中長(zhǎng)期將對(duì)醫(yī)療服務(wù)供給模式，以及藥品流通和零售產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響，從而形成的新的體系和新格局。此次疫情為傳統(tǒng)醫(yī)療服務(wù)、藥品營(yíng)銷和供給體系帶來(lái)一系列改變，也引發(fā)了行業(yè)人士的積極思考。2020年2月2
吉利德以49億美元全現(xiàn)金收購(gòu)Forth Seven公司，獲得靶向CD47免疫檢查點(diǎn)的癌癥免疫療法
吉利德科學(xué)公司（Gilead Sciences）以每股95.50美元的價(jià)格，總價(jià)為49億美元的全現(xiàn)金交易收購(gòu)了Forth Seven公司來(lái)擴(kuò)大其腫瘤學(xué)業(yè)務(wù)。Forth Seven公司專門研究針對(duì)CD47免疫檢查點(diǎn)的癌癥免疫療法。
吉利德 49億美元 全現(xiàn)金收購(gòu) Forth Seven CD47免疫檢查點(diǎn) 癌癥免疫療法
在弓形蟲(chóng)病藥物Daraprim價(jià)格上漲5000%后，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了其仿制藥上市
美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)Daraprim的首個(gè)仿制藥。Daraprim用于治療弓形蟲(chóng)病已達(dá)數(shù)十年歷史，其價(jià)格曾在一夜之間從每片13.50美元飆升至750美元，并在2015年成為頭條新聞。
NICE推薦將血小板生成素受體激動(dòng)劑Doptelet用于肝病手術(shù)前使用
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與醫(yī)療保健研究院（NICE）已發(fā)布新的指南草案，建議將Dova Pharmaceuticals的血小板生成素受體激動(dòng)劑Doptelet（avatrombopag）用于具有血小板減少癥或血小板計(jì)數(shù)低的、需要手術(shù)的慢性肝病患者。
新型冠狀病毒爆發(fā)導(dǎo)致印度的出口限制，引發(fā)了人們對(duì)全球藥品短缺的擔(dān)憂
隨著對(duì)COVID-19冠狀病毒的爆發(fā)，印度決定限制26種活性藥物成分（API）和制劑的出口，該決定引起了全球?qū)τ谒幤范倘钡膿?dān)憂。
Alnylam的第二款RNAi藥物Givlaari，獲得歐盟批準(zhǔn)治療肝卟啉癥
Alnylam的Givlaari獲得歐洲委員會(huì)批準(zhǔn)用于治療急性肝卟啉癥，這是Alnylam公司第二種在歐洲獲批的RNA干擾（RNAi）藥物。該RNAi藥物靶向氨基乙酰丙酸合酶1（ALAS1）基因。
武田宣布以3.3億美元收購(gòu)PvP Biologics，獲得針對(duì)乳糜瀉的I期臨床藥物TAK-062
武田制藥有限公司宣布以包括發(fā)展和監(jiān)管里程碑合計(jì)3.3億美元收購(gòu)PvP Biologics公司，并獲得其I期臨床階段藥物TAK-062（Kuma062）用于治療無(wú)法控制的乳糜瀉。
Esperion的ATP檸檬酸裂解酶抑制劑Nexletol，獲FDA批準(zhǔn)治療心血管疾病
美國(guó)生物制藥公司Esperion的ATP檸檬酸裂解酶（ACL）抑制劑Nexletol（bempedoic acid），獲得FDA批準(zhǔn)用作動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）或雜合家族性高膽固醇血癥（HeFH）患者他汀類藥物的補(bǔ)充療法。
Janssen宣布其IL-12/IL-23單抗Stelara治療克羅恩病的III期中期分析陽(yáng)性結(jié)果
Janssen宣布了IIIb期STARDUST研究的中期數(shù)據(jù)，在該研究中，參與者接受了1-6 mg/kg劑量靜脈注射（IV）的Stelara（ustekinumab），加上一次90 mg劑量的皮下注射（SC），Janssen表示，最早在第四周就發(fā)現(xiàn)患者對(duì)治療產(chǎn)生應(yīng)答。
Lancet HIV：度魯特韋作為一線ART方案效果模型研究
模型研究證實(shí)，整合酶抑制劑度魯特韋作為撒哈拉以南非洲地區(qū)抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療一線方案將帶來(lái)更多的人口健康福利和成本優(yōu)勢(shì)
輝瑞的美羅華仿制藥RUXIENCE的營(yíng)銷申請(qǐng)，獲得歐盟人用藥物委員會(huì)的積極評(píng)價(jià)
輝瑞公司宣布，其美羅華（利妥昔單抗）的潛在的生物仿制藥RUXIENCE的營(yíng)銷授權(quán)申請(qǐng)，獲得歐洲藥品管理局（EMA）的人用藥品管理委員會(huì)（CHMP）的積極意見(jiàn)。
BMJ：美國(guó)阿片類藥物處方情況研究——2003-17
研究發(fā)現(xiàn)，大多數(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的日阿片處方劑量低于50MME的閾值，但大處方相對(duì)集中，長(zhǎng)期應(yīng)用延續(xù)的現(xiàn)象值得關(guān)注
被英國(guó)NICE拒絕后，強(qiáng)生的IL-23/IL-12單抗Stelara獲得歐盟擴(kuò)展適應(yīng)癥治療兒童牛皮癬
歐盟委員會(huì)（EC）宣布擴(kuò)大了強(qiáng)生的IL-23/IL-12靶向單抗Stelara（ustekinumab）的適應(yīng)癥，現(xiàn)在可用于治療中度至重度斑塊狀牛皮癬的兒童患者（6-11歲）。
